I- INTRODUCTION :
Le diagnostic viral est long, fastidieux et coûteux. Il est réservé aux grands centres à grands moyens. Dans les petitslaboratoires, le diagnostic viral est essentiellement indirect. Ce diagnostic peut être intéressant dans plusieurs domaines tels la
recherche scientifique, l’épidémiologie et dans certains cas pour connaître le pronostic d’une maladie.
II- DIAGNOSTIC DIRECT :
C’est l’isolement et l’identification du virus responsable d’une infection.A- Le prélèvement :
1- Les conditions de prélèvement :• L’asepsie doit être rigoureuse.
• Le prélèvement doit être effectué le plus rapidement possible (Dés l’apparition des signes cliniques).
2- Le lieu de prélèvement : Il est guidé par la clinique et la pathogénie de l’infection (Grippe : Gorge, Rage :
Salive/LCR/Sang, Rota virus : Selles…).
3- Fiche de renseignement : Chaque prélèvement doit être accompagné d’une fiche de renseignement contenant un
minimum d’informations indispensables pour la conduite du diagnostic et pour son interprétation :
• Nom, prénom et age du malade.
• Site et nature du prélèvement.
• Signes cliniques et leur date d’apparition.
4- Différents types de prélèvement : Rhino-pharyngé, cutané, des selles, du LCR…etc.
B- Le transport : Le prélèvement doit être transporté vers le laboratoire le plus rapidement possible. Sinon, il doit être
conservé au froid (de –20 à +4°c) dans un milieu de transport adéquat. L’addition d’antibiotique évite la pullulation desbactéries.
C- La culture : Le virus est un micro-organisme parasite stricte, sa culture exige donc des systèmes vivants :
1- Les animaux de laboratoire : Comme le singe, le lapin, la souris, le cobaye…2- L’oeuf embryonné : Le prélèvement suspect est injecté dans la cavité amniotique ou allantoïque de l’oeuf puis on
surveille l’éventuelle apparition de lésions macro ou microscopiques.
3- La culture cellulaire : On utilise soit des cellules normales (qui supportent 2 à 50 trypsinisations) soit des cellules
continues (cancéreuses). On choisi obligatoirement une cellule permissive et de préférence sensible. Le prélèvement
est injecté dans le flacon contenant les cellules. Après un certain temps, on recherche une apparition éventuelle d’un
‘ECP’ (Effet CytoPathique) qui est différent en fonction des virus ou des familles de virus (Ex : Le virus de la
poliomyélite : A l’état feuille, il donne des cellules arrondies réfringentes se détachent du support. Après coloration au
MGG, il donne des cellules rondes contenant une inclusion éosinophile géante occupant la totalité du cytoplasme et
refoulant le noyau vers la périphérie. Pour le virus de la rougeole, il donne des synticia et ce grâce à la protéine F).
D- L’identification : On utilise les méthodes immunologiques ; La RFC (Réaction de Fixation du Complément),
l’agglutination et l’hémagglutination, l’immunofluorescence directe et indirecte, les méthodes enzymatiques (ELISA) etle dosage radio-immunologique.
E- L’interprétation.
III- DIAGNOSTIC INDIRECT :
C’est le dosage des anticorps apparaissant lors d’une infection.
A- Le prélèvement : On prélève le sang en fonction du but de la recherche (Un seul prélèvement ou 2 à 15 jours
d’intervalle).B- La recherche d’anticorps : Soit :
1- Qualitative :Tel les anticorps antiVIH, antihépatite C…2- Quantitative à la recherche du seuil de positivité.
Les 2 prélèvements doivent être manipulés en même temps et par la même personne.
On peut avoir 3 cas de figure :
Résultats négatifs si les anticorps sont absents dans les 2 sérums.
Résultats positifs et donc soit séroconversion si les anticorps sont présents dans le 2e sérum et non dans le 1er soit
une augmentation significative des anticorps (S2 = 4xS1 ou plus).
On reconnaît la primo-infection par la recherche des IgM. Leur absence signe la réinfection
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1 commentaires
Indépendamment des thérapies de dépôt injectables orales ou futures, elles nécessitent des visites médicales afin de prendre des médicaments et de surveiller la sécurité et l’intervention. Si les patients sont traités suffisamment tôt, avant que le système immunitaire ne soit gravement endommagé, l'espérance de vie est proche de la normale tant que le traitement est réussi. Cependant, lorsque les patients arrêtent le traitement, le virus rebondit à des niveaux élevés chez la plupart des patients, parfois associés à une maladie grave parce que j’ai vécu cela et même à un risque accru de décès. Le but de «guérir» est en cours, mais je crois toujours que mon gouvernement a fabriqué des millions de médicaments antirétroviraux au lieu de trouver un traitement. pour le traitement et la surveillance en cours. Les ARV seuls ne peuvent pas guérir le VIH, car parmi les cellules infectées se trouvent des cellules de mémoire CD4 à très longue durée de vie et éventuellement d'autres cellules qui agissent comme des réservoirs à long terme. Le VIH peut se cacher dans ces cellules sans que le système immunitaire du corps ne le détecte. Par conséquent, même lorsque le traitement antirétroviral bloque complètement les cycles d'infection ultérieurs de cellules, les réservoirs qui ont été infectés avant le début du traitement persistent et le VIH rebondit si le traitement est interrompu. «Cure» pourrait signifier une guérison par éradication, ce qui signifie débarrasser complètement le corps du virus réservoir ou une guérison fonctionnelle du VIH, où le VIH peut rester dans les cellules du réservoir mais le rebond à des niveaux élevés est empêché après une interruption du traitement.Dr Itua Herbal Medicine me permet croit qu'il existe un espoir pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, de la schizophrénie, du cancer du poumon, du cancer du sein, du psoriasis, du cancer colo-rectal, du cancer du sang, du cancer de la prostate, de siva.Facteur familial de facteur V de Leiden, de l'épilepsie, de la maladie de Dupuytren, tumeur non circulaire à cellules, maladie cœliaque, maladie de Creutzfeldt – Jakob, angiopathie amyloïde cérébrale, ataxie, arthrite, scoliose latérale amyotrophique, tumeur cérébrale, fibromyalgie, toxicité de la fluoroquinolone
Syndrome Fibrodysplasie osseuse ProgrèsSclérose, maladie d'Alzheimer, carcinome corticosurrénalien Mononucléose infectieuse. .Asthme, Maladies allergiques.Hiv_Aids, Herpe, Copd, Glaucome., Cataractes, Dégénérescence maculaire, Maladie cardiovasculaire, Maladie du poumon.Augmentation de la prostate, Ostéoporose.Alzheimer,
Démence (rougeole, tétanos, coqueluche, tuberculose, poliomyélite et diphtérie), diarrhée chronique,
HPV, Tous types de cancer, Diabète, Hépatite, j'ai lu sur lui en ligne comment il guérissait Tasha et Tara, je l'ai donc contacté à drituaherbalcenter@gmail.com /. même parlé sur whatsapps +2348149277967 croyez-moi, il était facile j'ai bu son médicament à base de plantes pendant deux semaines et j'ai été guéri juste comme ça, le Dr Itua n'est-il pas un homme étonnant? Oui il l'est! Je le remercie beaucoup et je vous conseillerai donc si vous souffrez de l'une de ces maladies. Veuillez le contacter, c'est un homme bien.
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